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“信念 信心 信任” 第四届临床研究质量学术研讨会,10月22日北京开幕!

发布时间:2021-07-15 11:53
作者:Lisa

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尊敬的                        

临床试验是验证药品安全性、有效性的“金标准”,是新药上市的必经之路,是提升医生诊疗规范化水平的重要手段,也是众多患者的希望。临床试验责任重大、使命光荣。其质量和效率尤为重要。
新型CRO、SMO、CQO、CDMO、CSO等CXO正快速发展,并得到资本青睐。上市许可持有人制度、真实世界数据支持、关联审评、区域协同、伦理互认、数据互通、信息共享、中心实验室、医学影像、远程医疗、基于风险的监查/稽查/检查、新型数据采集与管理系统等,都是提升和保证临床研究质量与效率的有效方法。
医药创新已经升级到国家战略层面。中国医药行业正迎接最好的创新时代:
国家的期待让我们抱定打造制药强国的“信念”;
政策的支持让我们坚定满足患者需求的“信心”;
众志成城,让中国医药创新生态系统中的监管者、申办者、受试者、研究者、提供者建立互相“信任”。
中国临床研究质量学术研讨会,旨在促进临床研究各利益相关方的交流合作、信息共享和趋势探讨,解决临床研究项目存在的问题和可能面临的风险挑战。
2021年10月,将迎来“第四届临床研究质量学术研讨会”在北京召开,由中国医药质量管理协会主办,北京经纬传奇医药科技有限公司承办。
大会将以中国创新研发的瓶颈环节——临床研究为核心,着力关注临床研究的质量和效率,围绕各类型临床研究和临床研究相关要素等设计专题,探讨推动我国临床研究能力快速提升的路径。
同时,大会也为大家提供交流互通、学习共赢的平台。在这里,您将了解到临床研究相关政策和要求,学习到临床研究相关知识和经验,找到临床研究相关人才和供应商,买到临床研究相关书籍和软硬件,我们共同成长与发展。
在这里,我们将汇聚全行业智慧,以期共同营造以创新与国际化为驱动的中国医药新生态。
在此,为共同见证中国临床研究发展,共同推进中国制药强国之路,我们诚挚邀请您出席本次大会!

 


具体参会信息如下:



一、简称:临床研究三信大会

二、使命:质量成就卓越

三、愿景:打造临床研究高质量供给平台

四、时间:2021年10月22日~24日

五、地点:北京亮马河饭店

六、参会人员:

1、医药/器械企业管理者、研发/医学/注册/质量/运营/采购/药物安全等相关人员;

2、研究者与临床试验机构相关人员;

3、CRO、SMO、CDMO、CSO、CQO相关人员;

4、实验室/数据/统计/招募/计算机化系统等相关人员;

5、药监系统、伦理委员会、科研院校相关人员;

6、券商、投资、合规、会计师/律师事务所、政府基金、产业园区管委会等人员;

7、其他人员。


七、参会流程:

填写《参会回执》(即参会申请)发送至会务组邮箱(3audit@3audit.com)→缴费→现场领取资料→参会


八、会务组联系方式:

北京经纬传奇医药科技有限公司

地址:北京市东城区歌华大厦A座1001

邮箱:3audit@3audit.com  

网址:3AUDIT.COM

电话:010-85806088       

传真:010-85806786

电话:4008-157-222

 

报名咨询/招商咨询/酒店对接

139 1169 2157        139 1179 2157

139 1173 2157        139 1187 2157

139 1182 7157        139 1128 7157


中国医药质量管理协会

二O二一年七月

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